【點贊先鋒】心懷夢想，堅定前行
青年興則國家興，青年強則國家強。
作為眼視光的年輕一代，黃秀峰是青年中的標兵，心懷夢想，腳踏實地，拼搏奮斗，堅定前行。
他常常說，只要我們肯付出、肯攀登，肯奮斗，就一定能干出一番事業，實現人生的理想。
??? 黃秀峰，2011年本科畢業于溫州醫科大學醫學檢驗專業。當時，恰逢金子兵教授回國到眼視光醫院組建科研團隊,并打算招聘一名研究助理。在得知這一消息后，黃秀峰毅然決然地放棄了在一所三甲醫院檢驗科工作的機會、一份穩定并且待遇優厚的工作，而選擇在金教授剛剛成立的實驗室工作。科研工作一向對學歷有較高的要求，眼視光科教樓的研究人員很多都是來自“985”、“ 211”的碩博士，但也正因為如此，他比別人更努力，加倍地付出和投入。
在眼科學基礎研究這條路上，他從零起步，從最基本的實驗操作學起，每天閱讀大量的SCI文獻，每天至少12小時以上的時間都泡在實驗室里，不論是周末還是法定節假日，在他眼里都與普通工作日無異，他笑言這是發揚“龜兔賽跑精神”。
在實驗室負責人金子兵教授的帶領和指導下，他一點一滴積累，經過2年多的刻苦學習和不斷磨練，終于在2013年發表了他人生中第一篇SCI論文。而從2013年至今，他總共發表了18篇SCI論文，速度之快，數量之多，成果之豐，都出人意料。
他的研究工作很快被國內外的同行所關注，被國內外多所知名機構和實驗室的科學家所引用。其中，黃秀峰以第一作者身份發表在美國醫學遺傳學協會的官方會刊《Genetics in Medicine》（影響因子7.7分）的SCI論文被ESI列為引用前1%的論文，入選國際權威學術評價機構Thomson Reuters的醫學領域Highly Cited Paper。
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一個勇于挑戰醫學難題的科研探索者
在剛開始工作的時候，黃秀峰每周都會跟著金子兵教授上遺傳眼病門診。在門診中，他接觸到了很多患者，更深刻地體會到遺傳眼病帶給患者的痛苦和絕望。在談到患者的時候，他舉例說，曾經有個20多歲的年輕姑娘因為自己視力逐漸下降，尤其在夜間更是視物不清，曾到過很多大城市大醫院求診，然而診斷的結果卻讓她心碎，即使是名氣很大的主任醫師，也只是跟她說了三句話：“你得的是視網膜色素變性；你的病不可治；你的病會遺傳。”面對疾病帶來失明的風險，甚至幾乎讓她喪失了做母親機會，這位年輕的女孩備受打擊。然而有一天，這位姑娘聽說眼視光醫院有個遺傳眼病門診專門針對她這種疾病，她就抱著試試看的心態來了。“我們也跟她說了三句話：你得的是視網膜色素變性；根據最新的臨床研究，你的病將來可以通過基因干預或者干細胞移植進行治療；你的孩子不一定會發病，取決于致病基因的類型。”
后來，我院醫生給她做了基因檢測，發現她的致病基因是常染色體隱性致病基因上的一個純合子突變，而這個結果就意味著這個疾病不會再遺傳給她的小孩。現在，這個年輕姑娘早已結婚生子，實現了做母親的愿望。
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“視網膜色素變性”的分子遺傳機理，正是黃秀峰的主要研究方向之一。“視網膜色素變性”在我國的發病率大約是1/3000，基于我國龐大的人口基數，全國約有50萬的患者，更嚴重的是這個疾病在過去被視為一個不可治的遺傳病，這對患者甚至他的整個家族來說都是莫大的痛苦和絕望。正因為這樣的一個事實，讓黃秀峰更堅定了他自己要走的路，他說：“視網膜色素變性是全球主要的致盲性眼病之一，攻克這類疾病是眼科領域最難的挑戰之一。我今年29歲，我還有三十多年的時間可以為此去奮斗、去突破，讓患有這類疾病的人們能從黑暗、痛苦和絕望中走出來，為他們打開一扇通向光明和希望的大門。”
正是這樣的理想，指引著青年黨員黃秀峰在科研的道路上不斷探索，孜孜以求。
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